home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410e.zip / M94B0789.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-11-11  |  3KB  |  46 lines
  1.        Document 0789
  2.  DOCN  M94B0789
  3.  TI    Increased survival of immunodeficient retrovirus infected mice treated
  4.        with lithium (Meeting abstract).
  5.  DT    9412
  6.  AU    Gallicchio VS; Cibull ML; Hughes NK; Tse KF; Hematology and Oncology
  7.        Division, Department of Internal; Medicine, University of Kentucky
  8.        Medical Center, Lexington, KY; 40536
  9.  SO    Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res; 35:A1824 1994. Unique Identifier :
  10.        AIDSLINE ICDB/94603528
  11.  AB    Murine immunodeficiency virus disease (MAIDS) induced with LP-BM5 MuLV
  12.        shows many similarities to human HIV-infection. The etiological agent is
  13.        a defective MuLV capable of inducing disease with the aid of a helper
  14.        virus. Lithium (Li) influences numerous immunohematopoietic cell types
  15.        and cellular processes that involve cell proliferation and
  16.        differentiation. We report here results of in vivo studies investigating
  17.        the effect of Li in MAIDS. Virus control and Li-treated viral infected
  18.        C57BL6 mice were monitored for survival and development of MAIDS
  19.        pathology. Virus-infected mice were grouped to initiate Li (1 mmol)
  20.        daily as follows: (1) 7-days before virus; (2) 2-days before virus; (3)
  21.        at the same time as virus, and (4) 5-weeks post-virus inoculation. Daily
  22.        Li was continued during the study period. Following 36 wk of
  23.        observation, percent survival was as follows: virus controls, 0%; Li
  24.        7-days 100%; Li 2-days 90%; Li day-0 85%; and Li 5 weeks post-virus 80%.
  25.        Development of lymphoma in Li-treated virus infected mice was reduced
  26.        significantly as measured via ultrastructural, histopathological and
  27.        gross anatomical analysis as measured by thymus involvement,
  28.        lymphadenopathy and splenomegaly (gm): virus control, 1.21 +/- 0.21; Li
  29.        5-weeks post-virus, 0.48 +/- 0.03; Li day 0, 0.28 +/- 0.01; Li 2-days,
  30.        0.25 +/- 0.02; normal control 0.1 +/- 0.01 (P value less than 0.01).
  31.        Myeloid, erythroid and megakaryocyte hematopoietic progenitors were also
  32.        increased compared to virus infected controls. These studies indicate Li
  33.        is an efficacious treatment in modulating MAIDS and raises important
  34.        questions regarding its potential role in the pathophysiological
  35.        processes associated with retroviral infections.
  36.  DE    Animal  Antiviral Agents/ADMINISTRATION & DOSAGE/*THERAPEUTIC USE  Drug
  37.        Administration Schedule  Hematopoietic Stem Cells/DRUG EFFECTS/PATHOLOGY
  38.        Lithium/ADMINISTRATION & DOSAGE/*THERAPEUTIC USE
  39.        Lymphoma/COMPLICATIONS/PREVENTION & CONTROL  Mice  Mice, Inbred C57BL
  40.        Murine Acquired Immunodeficiency Syndrome/COMPLICATIONS/*DRUG
  41.        THERAPY/PATHOLOGY  MEETING ABSTRACT
  42.  
  43.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  44.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  45.  
  46.